池岛乔课题组

导师简介

教育经历：

1974.04 . 1978.03博士, 日本东北大学, 发生生物学

1972.04 . 1974.03硕士, 日本东北大学, 发生生物学

1968.04 . 1972.03学士, 日本东北大学, 发生生物学

工作经历：

2016.11 - 至今, bv伟德国际1946, 伟德国际victor1946, 教授

2002.02 - 2016.10, bv伟德国际1946, 生命科学与生物制药公司, 教授

1996.07 - 2002.01, 长春中医药大学, 中日联合研究所, 教授

2001.06 - 2002.01, 长春中医药大学附属医院, 中日医学研究所, 教授

1992.04 - 1996.05, 日本万有制药株式会社 (美国Merck公司分公司）, 分子生物学研究所，细胞生化学部部长

1986.07 - 1991.03, 美国塔夫茨（Tufts）大学, 医公司地域医学及感染症部, 副教授

1983.07 - 1986.06, 美国塔夫茨（Tufts）大学, 医公司实验医学部, 讲师

1980.07 - 1982.08, 美国哈佛（Harvard）大学, 医学部解剖学教研室, 访问副教授

1977.11 - 1982.03, 日本横滨市立大学, 医学部第一解剖学教研室, 助教

荣誉奖励:

进入爱思唯尔全球前2%顶尖科学家榜单中的终身科学影响力榜单

11次进入爱思唯尔中国高被引用学者榜单

“2012年沈阳高校优秀研究生导师”

2003年获“辽宁友谊奖”

2002年获“沈阳市玫瑰奖”

1999年获“吉林省优秀外国专家”

执教课程:

免疫药理学，主讲，bv伟德国际1946

专业日语，主讲，bv伟德国际1946

药理学，主讲，bv伟德国际1946

高等药理学，主讲，bv伟德国际1946

药学研究专论，主讲，bv伟德国际1946

主要研究方向（导师）

天然药物和细胞外基质成分对癌症、细胞死亡、衰老和炎症的调节机制和治疗。目前的研究方向包括：

1.天然药物有效成分的抗炎、抗肿瘤、抗阿尔兹海默病及抗糖尿病药理学研究

2. 天然药物影响细胞和细菌凋亡、自噬和衰老等过程的药理学研究

3. 细胞外基质胶原明胶对细胞衰老和死亡的生理和药理影响研究

导师主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1. 水飞蓟宾对阿尔兹海默症以及衰老过程中活性氧/活性氮-线粒体-自噬-炎症小体途径调控作用机制研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号81273517，负责人

2.基于“成分-靶点-工艺-药效”网络的中药鸦胆子抗消化系统肿瘤作用研究，国家自然科学基金区域创新发展联合基金重点支持项目，基金编号U22A20381，排名第3

3. IMPDH为靶点的小分子抑制剂的设计、合成及活性研究，国家自然科学基金，基金编号21372157，排名第3

4. 肿瘤细胞与心肌细胞自噬调节剂的筛选，辽宁省教育创新团队项目，项目编号2009T094，参与人

5. 甘露糖修饰胆盐多囊脂质体口服疫苗传递系统，国家自然科学基金，基金编号30672555，参与人

6. 无水反胶束用于肽/蛋白质口服给药的研究，国家自然科学基金，基金编号30472100，参与人

代表性论文（导师）

1. Ma, K., Sun, H., Wu, X., Quan, J., Tang, R., Liu, W., Hayashi, T., Mizuno, K., Hattori, S., Fujisaki, H., and Ikejima, T.* (2025). Activation of STING pathway by mitochondrial fission negatively regulates adipogenic differentiation of 3 T3-L1 cells. Cell Signal 134, 111948. 10.1016/j.cellsig.2025.111948. (impact factor: 3.7. 中科院2区)

2. Fu, J., Liu, W., Liu, S., Zhao, R., Hayashi, T., Zhao, H., Xiang, Y., Mizuno, K., Hattori, S., Fujisaki, H., and Ikejima, T.* (2024). Inhibition of YAP/TAZ pathway contributes to the cytotoxicity of silibinin in MCF-7 and MDA-MB-231 human breast cancer cells. Cell Signal 119, 111186. 10.1016/j.cellsig.2024.111186. (impact factor: 3.7. 中科院2区)

3. Liu, P., Wang, C., Chen, W., Kang, Y., Liu, W., Qiu, Z., Hayashi, T., Mizuno, K., Hattori, S., Fujisaki, H., and Ikejima, T.* (2023). Inhibition of GluN2B pathway is involved in the neuroprotective effect of silibinin on streptozotocin-induced Alzheimer's disease models. Phytomedicine 109, 154594. 10.1016/j.phymed.2022.154594. (impact factor: 6.7. 中科院1区)

4. Liu, W., Wang, F., Li, C., Song, X., Otkur, W., Zhu, Y., Hayashi, T., Mizuno, K., Hattori, S., Fujisaki, H., and Ikejima, T.* (2022). Silibinin relieves UVB-induced apoptosis of human skin cells by inhibiting the YAP-p73 pathway. Acta Pharmacol Sin 43, 2156-2167. 10.1038/s41401-021-00826-x. (impact factor: 8.2. 中科院1区)

5. Liu, W., Wang, F., Li, C., Otkur, W., Hayashi, T., Mizuno, K., Hattori, S., Fujisaki, H., Onodera, S., and Ikejima, T.* (2021). Silibinin treatment protects human skin cells from UVB injury through upregulation of estrogen receptors. J Photoch Photobio B 216, 112147. 10.1016/j.jphotobiol.2021.112147. (impact factor: 6.814. 中科院2区)

其他

池岛乔11次进入爱思唯尔高被引学者榜单。